Hemolitik anemi - kırmızı kan hücreleri, bunları üretmek için kemik iliği zamandan daha hızlı yok edildiği bir hastalık. Kırmızı kan hücrelerinin yok edilmesi işlemi hemoliz olarak adlandırılır.

Hemolitik anemi iki tür

Konjenital hemolitik anemi. Kırmızı kan hücrelerinin imha Bu ihlali nedeniyle onlara bir kusur oluşur. Bu tip hemolitik anemi miras; Bu bozukluklar, örneğin, orak hücreli anemi ve talasemi içerir. Bu hastalıklarda, vücut daha az sağlıklı eritrositler hayatta eritrosit geliştirir.

Bu tür hücreleri sadece 10-20 gün canlı ve kemik iliği bunların yerine yeni kırmızı kan hücreleri üretmek için yeterince hızlı zamanı yoktur - Bazı orak hücre kırmızı kan hücrelerinin bir hilal şekli var.

Kalıtsal sferositoz - başka bir nedeni konjenital hemolitik anemi. Bu bozukluk, bir top, kırmızı kan hücrelerinin sebep kırmızı kan hücrelerinin membran etkiler. Kırmızı kan hücrelerinin ömrü, normal eritrositlerinde daha azdır. Kalıtsal elliptocytosis eritrositler içinde oval bir şekil alır; normal kırmızı kan hücreleri daha az esnek ve daha az yaşıyor.

Edinilmiş hemolitik anemi - vücudun sağlıklı kırmızı kan hücreleri üretir, ancak daha sonra onlar anormal süreçlerin bir sonucu olarak yok edilir. Aşağıda listelenen edinilen hemolitik anemi nedenleri şunlardır:

• Hepatit B virüsü, sitomegalovirüs, Epstein-Barr virüsü, E. Coli, veya streptokok gibi enfeksiyonlar;
• Böyle penisilin, anti-sıtma ilaçları, sülfonamid veya asetaminofen gibi ilaçlar alma;
• Lösemi veya lenfoma;
• Sistemik lupus eritematosus gibi otoimmün hastalıklar Sistemik lupus eritematozus: nasıl hastalık tanımak Romatoid artrit Artrit - form ve komplikasyonların çeşitli Aldrich sendromu - Wiskott, ülseratif kolit;
• Çeşitli tümör.

Edinilen hemolitik anemi bazı türleri geçicidir ve birkaç ay içinde kaybolur.

Belirtileri

Hemolitik anemi en yaygın belirtileri:

• Sıradışı soluk cilt;
• Cilt ve göz akında sararma;
• Koyu renkli idrar;
• Ateş;
• Zayıflık;
• Baş dönmesi;
• Karmaşa;
• Fiziksel aktivite sırasında Yorgunluk;
• Genişletilmiş karaciğer ve dalak;
• Artan sıklıkla kalp hızı (taşikardi);
• Kalpte üfürümler.

Teşhis

Hemolitik anemi genellikle kan sayımı sırasında keşfedilen Tam kan sayımı nasıl, neden bir parmak kan alarak anlamak . Tarih ve hemolitik anemi tanısında tıbbi muayene çalışmaya ek olarak ek kan testleri atanabilir Kan testleri: sağlık ayna   ve tanı yöntemleri, karaciğer ve dalak değerlendirilmesi için, özellikle de.

Tedavi

Hemolitik anemi tedavisi şu faktörlere atanır:

• Hastanın yaşı, genel sağlık ve tıbbi öykü;
• Hastalığın şiddeti;
• Hastalığın nedeni;
• Belirli ilaç ve tedavi işlemlerinin tolere;
• Tedavinin seyri açısından beklentiler;
• Hasta tercihi.

Hemolitik anemi tedavisi için kullanılabilir:

• Vitamin ve mineral besin takviyeleri;
• Diyet değişiklikler;
• Altta yatan hastalığın tedavisi.

Tahmin

Hemolitik anemisi olan hastalarda prognozu tipi ve hastalığın şiddetine göre değişir. Konjenital hemolitik anemi hastalarında bir ömür boyu tedavi gerekebilir, ancak başarılı hastalığı kontrol edebilirsiniz. Hemolitik anemi kazanılması buna neden altta yatan hastalığın uygun tedavi ile tedavi edilebilir.

Trombositler - bu kan hücrelerinin üç ana tip küçüğüdür. Bunların çapı, kırmızı kan hücreleri, kan hücreleri en çok bulunan çapının yalnızca% 20 civarındadır. Normal trombosit sayısı 150 000-350 000 trombosit kan mikrolitre kabul edilir, ama küçük boyutları nedeniyle, bu kan hacminin yalnızca küçük bir bölümünü temsil edilir. Trombositlerin birincil işlevi kanamanın önlenmesidir.

Kırmızı kan hücreleri - Yaklaşık 5 000 000 mikrolitre başına hesapları en çok kan hücreleri. Onlar toplam kan hacminin yaklaşık% 40'ını oluşturmaktadır; kırmızı kan hücreleri hemoglobin bağlı. Alyuvarlar, normal yuvarlak, biconcave diskler gibi görünüyorsun.

Beyaz kan hücreleri - kan hücrelerinin büyük, ama aynı zamanda en az sayıda. Normalde sadece 5000 mikrolitre başına 10.000 onlar. Lökosit birkaç farklı türleri vardır Bağışıklık esas Beyaz kan hücreleri Ama hepsi potansiyel olarak tehlikeli mikroorganizmalar ve maddelerle uğraşan katılmaktadırlar.

Trombosit Gelişimi

Gibi eritrositlerden ve lökositlerden - Trombositler kemik iliğinde üretilir. Bunlar, çok büyük bir kemik iliği hücrelerinden elde edilen - megakaryositlerin. Megakaryositler dev hücreler haline, onlar 1000'den fazla trombosit megakaryositlerin salınımına yol açar parçalanma sürecini, tabi. Megakaryositlerin gelişimini kontrol eden egemen hormon, trombopoietin denir.

Trombosit yapısı

Trombositler - hücrelerde ama sadece hücre parçaları dolaşan aslında değil. Ancak, kanamayı durdurmak için önemli olan yapıları içerir. Trombositlerin yüzeyinde onlara kan damarlarındaki sonları eklemek için izin proteinlere sahip ve birbirlerine bağlı. Onlar güvenilir kan damarlarında lezyonlar kapatmak için gerekli diğer proteinleri salgılar olabilir granülleri içerirler. Ayrıca, trombosit proteinleri, gerektiği gibi onlara şekil değiştirmek için izin özdeş kas proteinlerini içerir.

Trombosit fonksiyonu

Trombositler sadece, aynı zamanda en küçük kan hücreleri, ama kolay gelen. Bu nedenle, kan damarı duvarlarında kan akımının merkezi dışına zorlanır. Endotel - Böylece, özel hücrelerin iç tabakayı kapsayan damar duvarlarının yüzeyi boyunca hareket eder. Ancak, herhangi bir parçacıklar uymak vermek veya buna bağlı değil bu çok ince bir tabaka. Eğer endotel hasar görmüştür. Bu yaralanma yanıt vermek için ilk trombositler. Bunlar endotele arkasında ve damar duvarındaki delikten kan sızmasını önler lifleri yapışırlar.

Trombosit fonksiyon bozuklukları

Trombosit en yaygın disfonksiyon aspirin neden olabilir. Bu bloklar trombositler için gerekli işlevlerinden biri birbirine monte edilebilir. Kan pıhtılaşması ya da tromboz var tedavi hastalarda etkin hale aspirinin bu etkisi Tromboz - kalp krizi ve inme nedeni . Örneğin, şüpheli kalp krizi ile hastaneye götürülür hastalar, derhal aspirin vermeyin. Bu trombositler ve kalbe kan akışını engelleyebilir kan pıhtısı oluşumu bağlantıyı engelliyor.

Trombosit yüksek seviyeleri

Bazı hastalıklar, kan trombosit bir fazlalığa neden nispeten nadirdir; bazen mikrolitre başına bir ya da iki milyon seviye yükselir. Kan pıhtılaşması, bir risk artışı ile bağlantılı olabilir, ancak birçok hastada ihlali Belirli sorunlara neden olan gelmez.

Düşük Trombosit

Trombositlerin düşük seviyede ile karakterizedir Bozuklukları, genel bir terim olarak adlandırılan - trombositopeni. Çok yavaş kan trombosit üretimi, ya da çok hızlı bir şekilde yok edilmesi nedeniyle olabilir.

İmmun trombositopenik purpura (IPT) - plateletler çok hızlı hücum, ancak çok yavaş üretilen sadece olduğu bir hastalıktır. Bunun nedeni otoantikorlar vardır. Antikorlar - proteinler bu bağışıklık sistemi Bağışıklık sistemi - nasıl çalışır?   Normalde yabancı madde veya mikroorganizmalar için bir savunma yanıtı içinde üretti. Bunların üretimi için sorumlu hücreler, yabancı olarak sağlıklı doku tanımlayan yanlış sinyal almak ve antikorlar üretmeye başlar otoantikorlar ortaya Antikorlar - "Askerlerin dokunulmazlık   buna. Bağışıklık sistemi, yabancı hücreler için IPT trombositleri alır ve onlara otoantikorlar üretir. Otoantikorlar yakında oluşturulmasından sonra trombosit yok ve kemik iliğinde yeni trombositlerin üretimini yavaşlatır.