İstatistiklere göre, çocukların yaklaşık% 5'i konjenital malformasyon ile doğarlar. Ama prenatal tanı mümkün hasta bir çocuk olması riskini azaltmak için yapar. Bu bebeğin cinsiyeti belirlemek veya babalık kurmanızı sağlar, fakat aynı zamanda hastalığın olası kalıtım "aile" riskini belirlemek için, yanı sıra hasta bir çocuk ile daha fazla uzaması veya gebeliğin sonlanmasından sorunu çözmek için fetusun konjenital malformasyonların tanımlamak için yardımcı olur.
Prenatal (doğum öncesi) teşhis - fetal patoloji fetal gelişimini tespit etmek amacı tıbbi önlemler bir karmaşık
Haftadan sonra hafta - fetal gelişim
. Prenatal tanı - gönüllü, ama ret ve sırasıyla ve davranış olası sonuçları, tamamen müstakbel anne ile aittir.
Prenatal tanı yöntemleri
- Ebeveynlerin soyağacı analizi;
- Ebeveynler için genetik analizler;
invaziv (cerrahi, rahim içine giriş ile)
- koryon villus örneklemesi;
- platsentotsentez;
- amniyosentez;
- kordosentez;
non-invaziv:
- Maternal serum faktörlerinin taranması;
- Fetus ve plasentanın Ultrason;
- Fetal hücrelerin sıralama.
Ebeveynlerin soyağacı analizi
Gelecekteki annelerin ve babaların soy gidiyor, ailesi uzun mesafe de dahil olmak üzere tüm bilinen akrabaları, hastalığın varlığı koleksiyonunda görünür. Ayrıca kısırlık, düşük veya bu çifte gelişimsel yetersizliği olan çocukların doğum olup olmadığını belirtin. Hastalığın kalıtsal yapısı varsa, hekim-genetikçi iletim yolunu ve gelecek kalıntıları onun tezahürleri yüzde ihtimalini ifade etmektedir.
Ebeveynlerin genetik analizi
Geleceğin her ebeveynden kromozomların araştırılmasını içermektedir. Yöntem genellikle kesinlikle sağlıklı insanlar kendilerini görünmüyor kromozom yeniden düzenlenmeleri karşılayabilir gerçeği ile haklı, ama onların doğmamış çocuğun miras gelişimsel anomalilere neden olabilir.
Prenatal tanı invaziv muayene yöntemleri endikasyonları
Prenatal tanı invazif yöntemler fetusa kanama, düşük veya yaralanma riskini neden olabilir güvenli değildir. Böylece kanıt, gebe kadınların ön laboratuvar testleri, bir hastanede bir uzman doktor üzerinde kesinlikle gerçekleştirdi.
- ultrason ile fetal malformasyonlar tespit;
- 35 yaş üzerinde kadın;
- konjenital malformasyon olan çocukların varlığı;
- gebelik veya enfeksiyon öyküsü (kızamıkçık, toksoplazma sırasında aktarılan
Toksoplazmoz: Kediler karşı hamile kadınlar
Uçuk
Herpes - Bir virüs sürünen
ve diğerleri);
- oligohidramnios veya polihidroamnios;
- kanın serum belirteçlerinin anormallikleri hamile;
- ölü doğum öyküsü.
Koryon villus örneklemesi
10-11 haftalık döneminde Düzenlendi. Yöntem, koryonik hücreleri (villöz plasental membranlar) çalışmasında oluşur. Bu iki şekilde gerçekleştirilebilir: serviks kateter yoluyla, CVS bir parça tarafından içine çekilebilir veya karın duvarına yoluyla ince bir iğne çit koryonik doku olur ve buradan rahim içine yerleştirilir. Bu yöntemin avantajları en hızlı sonuçları (3-4 gün) ve 12 hafta malformasyonlar kadar teşhis yeteneği vardır.
Platsentotsentez
Bu yalnızca hamileliğin daha sonraki bir tarihte (ikinci trimester) aynı koryon villus örneklemesi olduğunu. Sadece karın ön duvarından düzenledi.
Amniyosentez
Onları çalışmak için amniyotik sıvı ve amniyotik sıvı içinde bulunan cenin hücrelerinin Tutulan örnekleme. Bu yöntem, gebeliğin 15-16 haftalık kullanılan ve aynı zamanda (karın duvarından) transabdominal gerçekleştirilir.
Kordosentez
Göbek kordonu kanı bu çit
Göbek kordonu kanı - Neden tutmak?
karın duvarından fetusun damarından fetusa. Gebeliğin 18. haftasından sonra gerçekleştirdi.
Tüm invaziv yöntemler zorunlu ultrason altında gerçekleştirdi.
Maternal serum faktörlerinin taranması
Anne serumunda Çalışması AFP (AFP) ve HCG (human koryonik gonadotropin) tüm gebelere gebelik 15 ile 20 hafta arasında gerçekleşir faktörleri. Bu durumda, venöz kan hamile incelenmiştir. AFP ve hCG düzeyinin belirlenmesi sendromu, bazı deformiteleri beyin ve omuriliği ve diğer pek çok fetal anomaliler Aşağı ortaya koymaktadır. Yanlış pozitif veya yanlış negatif sonuçlar bazı durumlarda ortaya çıkabilir: çoğul gebelik, özellikle kadının bedenini, analiz, kadının yaşı, ve daha da teslim. Bu yöntem, vakaların% 70 etkilidir.
Fetus ve plasentanın Ultrason muayenesi
Sağlık Bakanlığı emriyle, tüm gebeler 10-14 hafta, 22-24 hafta, 32-34 hafta bir anda, gebeliğin tüm dönem için tarama ultrason üç kez yapılmalıdır. Yöntem mevcut ve oldukça etkilidir.
Ultrason belirlemek için:
- çocuğun cinsiyeti ve gebelik yaşı;
- previa ve fetüsün plasenta;
- Amniyotik sıvı miktarı;
- kullanılabilirliği ve fetal kalp kalitesi;
- fetal malformasyonlar.
, Cenin hücreleri sıralama
8-20 hafta venöz döneminde annenin kanında eritroblastlarda ve fetusun hücrelerini belirleyin.
Yüksek maliyet ve karmaşıklık bazı yöntemleri sırasında olası komplikasyonlar rağmen, prenatal tanı, tüm hamile kadınlar için gerekli olan ve bir hasta çocuk sahibi olma riskini belirlemek için. Bu nedenle, her durumda gelecekte anne, prenatal tanı reddetme olmamalıdır gelecekte çocuğunuz ve kendiniz için hayatı zorlaştırabilir değil.
Anna Sozinova
