Polidaktili - el ve ayak parmakları sayısı normalden fazla olduğu bir durumdur. Polidaktili birçok farklı formları vardır; örneğin, bir yandan, diğer parmaklarla yanında çok küçük bir çıkıntı olabilir; bir parmak ucunda ikiye bölünmüş olabilir. Bazen fırça biri hariç, genellikle normal görünüyor: onu beş parmaklar başparmağı ek olarak. Varyasyonlar neredeyse sayısız polidaktili.
Nedenler
Oluşan zaman eli - polidaktili bile rahimde olduğunu. Bazen fetüs çok parmakları görünür ve bazen de parmak düzgün ayrılmış değil - bu durum sindaktili denir. Polidaktili ve sindaktili eşit dağıtılmış hakkında; İstatistiklere göre, 500 bebeklerin bir dışarı ellerde veya ayaklarda ekstra ayak parmakları ile dünyaya geldi. Her iki hastalığın Bazen bir kişi, mevcut özellikler - böyle bir ilave parmak gibi bitişik parmak eklenebilir. Bu durumda neden belli değildir. Bazı durumlarda, polidaktili gelişimi genetik faktörler etkileyebilir - bazen bir ailenin birkaç nesil temsilcileri oluşur.
Tedavi
Her şeyden önce, hasta veya veliler tedaviye ihtiyacı sorununu çözmek gerekir. Polidaktili kendisi ciddi bir suç değil. Polidaktili çocuklar başarıyla her taraftan beş parmakları ile kendi akranları gibi eller aynı görevleri yerine getirir. Polidaktili bazı psikolojik sorunlara neden olabilir çünkü Ama, uygun tedaviyi görünüyor.
Bazen fazladan parmakları veya ayak olan vücudun diğer bozukluklar bir işaretidir, bu nedenle polidaktili olan bir çocuk büyük bir özenle incelenmelidir.
Cure polidaktili sadece cerrahi mümkündür. Cerrahların amacı sadece aşırı parmak kaldırma, ama daha da önemlisi, bunu çıkardıktan sonra fırça restorasyonu olduğunu. Bir işlemde fırça sadece daha iyi bakmak gerekir
Nasıl daha iyi bakmak için: doğal cazibe sırları
Ama aynı zamanda onların işlevlerini korumak için. Diğer parmağına nasıl ilişkili olduğunu opsiyonel parmak (veya parmak) ve operasyon nispeten basit ya da çok karmaşık olabilir yere bağlı.
Ameliyattan sonra Kurtarma birkaç ay birkaç hafta sürer. O erken yaşta yürütüldüğü zaman en tatmin edici işlemler elde edilir.
Neden orada
Polidaktili nedenlerinden biri kalıtım olduğunu. Bazı ailelerde, böyle bir kusur (polidaktili ailesel formları) nesilden nesile aktarılır.
Polidaktili yani fetal gelişim sırasında meydana gelen, doğuştan olabilir
Haftadan sonra hafta - fetal gelişim
. Gebeliğin erken dönemlerinde fetusun bazı toksik etkilere sahip Çoğu zaman bu (örneğin, teratojenik özelliklere sahip organ ve dokuların oluşumunda bir ihlaline neden yeteneği yani bazı ilaçlar) oluşur. Çocuğun vücudunun üzerine bu etkiler, ek parmak oluşumu için kullanılan bazı hücreleri ve diğer hücrelerin aşırı üretimi bir gecikme programlı ölüm olduğu gerçeğine yol açar.
Son olarak, polidaktili mekanik çocuğun sağlıklı gelişimi engelleyebilir fetus (amniyotik) yapışıklıklar çevreleyen kabuk içinde oluşumuna bağlı olabilir.
Polidaktili genellikle diğer bir dizi özellik ile birlikte, belirli bir kromozom hastalıklarda ortaya çıkar.
Formlar ve polidaktili türleri
Polidaktili en yaygın belirtisi ekstra altıncı parmak olduğunu. Bu küçük parmak (postaksialnaya polidaktili) ya da (preaksiyal polidaktili) önce yer ve bu tür bir kombinasyon, örneğin bir kombinasyon preaksiyal postaksialnoy ve polidaktili bulunabilir. Da farklı tipte polidaktilisi çeşitli türleri ayrılır.
Postaksialnaya polidaktilisi üç tipte olabilir:
- ; ekstra parmak tam gelişmiş ve belden baş V metakarpal kemik - A tipi Çoğu zaman, polidaktili bu tip kalıtsal olduğu;
- Tip B - tamamlayıcı pim bir ya da iki parmak kemiklerinin (normal olarak üç) hafif kusurları olan, tam olarak bir deri ekin formunda olabilir, gelişmiş, ve yeterince oluşmamaktadır; polidaktili bu tür doğumsal olabilir;
- M Tipi - polidaktili karışık formu - bir arada postaksialnoy polidaktili A tipi ve B aynı haklara sahiptir; Kalıtsal ve konjenital faktörler neden olabilir.
Preaksiyal polidaktili (polidaktili I - IV parmak) dört tip olabilir:
- Tip I - polidaktili I (büyük) parmak - başparmak (yani normal) dvuhfalangovogo kemikleri iki katına; kusurun farklı derecelerde bulundu: başparmak iki katına tamamlamak için, terminal falanksların bölme; kalıtsal kusur;
- Tip II - trehfalangovogo polidaktilisi (yani, anormal) I parmak; Terminal falanksın iki katına yansıyan; Böyle bir kusur genellikle doğuştan olduğu;
- Tip III - polidaktili parmak II; kökeni farklı olabilir;
- Tip IV - sindaktilisi (parmakların füzyonu) ile kombinasyon halinde preaksiyal polidaktilisi; bazen eksik iki katına ya da sadece kısalması ve ben ayak ve parmaklar III-IV sindaktili kalınlaşma bulundu; kalıtsal kusur.
Işlem
Polidaktili tedavisi - Ek parmakların cerrahi olarak çıkarılması olduğunu. Çoğu zaman bu, bir anda yapılır dahi birkaç parmakları ise. Çoğu durumda, cerrahi erken çocuklukta gerçekleştirilir. O yürüyüş başlamadan önce ayak doğru şekli bir çocuk olmalıdır: ayak polidaktili Bu özellikle önemlidir. Yöntem ve her durumda operasyon hacmi polidaktili sıklıkla mevcut ve küçük diğer bazen göze çarpmayan ekstremite defektleri beri, ayrı ayrı seçilir.
Ameliyattan sonra, rehabilitasyon tedavisi (fizyoterapi, tedavi egzersizleri, vb masaj) bir ders reçete. Bu, komplikasyonları önlemek sonrası ödem yok etmek için gerekli olan
Önleme ve ödemin tedavisi - kök nedenini anlamak önemlidir
ve bölgeye kan akımını normale.
Galina Romanenko
