- Fibroblastlar: Bağ dokusunun gizem
- Seçenekler
- Kollajen ve elastik liflerin
- Gençleştirme
- Neden
Fibroblastlar - sentez ve birçok canlı dokuların hücre dışı matriks korumak hücrelerin bir tür. Bu dokuların yapı (stroma) temelini oluşturur ve yara iyileşmesinde önemli bir rol oynar. Fibroblastlar hayvanların en yaygın bağ dokusu hücreleri bulunmaktadır.
Fibroblastlar ve bağ dokusu
Fibroblast ana işlevi -, bağ dokunun yapısal bütünlüğünü korumak için, sürekli hücre dışı matrisin öncülerini üretmektedir. Tüm hücre dışı matris bileşenlerini salgılar, bileşim bağ dokusu fiziksel özelliklerini belirlemektedir.
Fibroblastlar morfolojik heterojen ve konumu ve gerçekleştirilen özel görevler bağlı olarak değişir. Ektopik nakli sonrasında fibroblastlar çit, en azından birkaç nesildir, hücrelerin yapıldığı bir doku belleğini koruyabilirsiniz.
Epitel hücrelerin aksine, fibroblastlar yavaş göç edebilir ve bir kabuk gövde yapıları oluşturmazlar.
Hücre aktivitesini muhafaza karnozin rolü
Dipeptid L-Carnosine kültürlenmiş insan fibroblastları üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir. L-karnozinin Fizyolojik konsantrasyonları in vitro fibroblast ömrünü artırmak ve yaşlanma sürecini yavaşlatabilir. Ayrıca, fibroblastlar da L-karnozin çözelti yerleştirildiğinde "daha küçük" hale gelir ve L-Carnosine çıkarıldığında hızlı yaşı başlar. D-Carnosine - Bu özellikleri optik izomeri tespit edilmemiştir.
Telomeraz sirkadiyen ritim fibroblastlar "reset" olur
Sirkadiyen sinyallerin Senkronizasyon insan vücudunun normal işleyişini sürdürmek için çok önemlidir. Ancak, yaşlanma, çeşitli hastalıklara neden periferik sirkadiyen ritim senkronizasyonu için cezalandırılmış, gelişme yaşlanma ile ilişkilidir. Şimdiye kadar, bilim adamları yaşlanmış hücrelerde değişiklikler titreşim ritimleri hakkında çok az bilgi vardı. Son zamanlarda yapılan çalışmalar, bazı kas dokusu hücrelerinin yaşlanma sirkadiyen ritimler kontrol eden genlerin ekspresyonunu etkileyen sirkadiyen ritmi değiştirdiğini göstermiştir. Ayrıca, bu değişiklik, durdurulur ve telomeraz geri yükleme işlemi bile, tersine çevrilebilir olduğu bulunmuştur.
Telomeraz kurtarma diğer tip hücrelere yaşlanma sirkadiyen ritmi geri olup olmadığını belirlemek için, fibroblastlar hücresel yaşlanma ve sirkadiyen ritm değişiklikleri arasındaki hücre iletişimi derinlemesine çalışma için model olarak kullanıldı. Bu yaşlanmış fibroblast sirkadiyen ritim kontrol eden genlerin ifadesi büyük ölçüde zayıflamış olduğunu tespit edildi, ancak telomeraz yardımı ile onu geliştirmek için başarısız oldu. Iyi bir yol yaşlanma dokularda ihlal periferik o sirkadiyen ritim yeniden eşitlemek için - Bu sonuçlara dayanarak telomeraz kurtarma sonucuna varılabilir.
Cilt fibroblast metabolizmasının aktivasyonu
Esneklik ve yaşla birlikte cildin tonu giderek azalır. Bu değişiklikler dermiste (epidermis altında konumlandırılmış cilt tabakası) başlar ve dışı matris oluşturan hücrelerin, özellikle fibroblastlar, rejenere moleküllerin yetersizlik bağlı. Yaşlanan cildin de epidermis yoğunluğunda azalma ve bazal membran düzleşme ile karakterizedir.
Hücreler dermis insan dışı matris yeniden gözenekli yapısı, içinde geliştiği yeni oluşturulan üç boyutlu sistemler, anti-aging ajanlar biyolojik etkilerini göstermek için etkili yollar vardır. Yakın tarihli bir çalışmada, hücre dışı matris sentezlenir normal insan fibroblastlar, "yerleşmek" kolajen, kitosan, glikozaminoglikanlar oluşan dermis, bir modeli kullandık. Bugün, bu modeller yaygın anti-aging için en umut verici bileşikler incelemek için kullanılır.
Doğal peptidler, bugüne kadar çok az çalışılmış olan özelliklerini - çalışma sırasında proteini hidrotisattanm çalışıldı. Bu peptidlerin dermişin, üç boyutlu modeli
Peptidler: Yeni panacea?
116% - artış% 165 tarafından kolajen üretiminin ve elastin yol fibroblastların çoğalması% 40 artmıştır. Bundan başka, dermis bir model kullanılarak yapılan bir çalışmada soya peptidler, epidermis kalınlığı ve yoğunluğu arttırmak olduğunu göstermiştir.
Fibroblast yıkım ve yaşlanma süreci
Cildin görünümü yaşı temel göstergelerinden biridir. Son on yılda, bilim, insan derisinin yaşlanmasının mekanizmasının anlaşılması yönünde önemli ilerleme kaydetmiştir. Bu bilgi yaratma ve yeni anti-aging ajanlar kullanımı için temel oluşturacaktır. Cildin yaşlanma önemli özelliklerinden biri - kolajen ve dermal matriks parçalanma. Parçalanma özel enzimler (matris metalloproteinazlar) bir sonucudur ve bu da, dermişin yapısal bütünlük sağlar. Kollajen matrisi üreten Fibroblastlar, parçalanmış kollajen eklemek olamaz. Bunun bir sonucu olarak, fibroblastlar yok edilir.
Nedeniyle fibroblast kollajen imha aging cilt çok az ve kollajen aşağılamak enzimlerin bir sürü üretti. Kendi içinde duramazsın bu yaşlanma haline sürekli süreç nedeniyle. Klinik ortamda bu retinoik asit, lazerle cilt soyma ve hyaluronik asit intradermal enjeksiyonu kullanımı, yeni, sağlam kollajen üretimini uyarır kanıtlanmıştır. Bu kolayca kolajen bağlı olabilir, fibroblastlar, üretim ve kolajen bozulmasından elde uyumlu ve yaşlanma sürecini yavaşlatır.