Hemoglobin - kırmızı kan hücrelerinin (eritrositler) bulunan bir proteindir. O akciğerlerden oksijeni alır ve hücrelerin canlılığı ve tüm organizmayı korumak için periferik dokularda iletir. Hemoglobin 1840 yılında açıldı ve sadece 100 yıl sonra, 1959 yılında, bilim adamları moleküler yapısını belirlemek için başardık.
Hemoglobin alfa ve beta zincirleri oluşur - hem normal oksijen taşınması için gerekli. Bir kişinin Doğumdan önce bir beta-zinciri değil, fakat sadece fetus sahip bir gama zinciri vardır.
Hemoglobin oluşturulmaktadır zamanda
Tüm proteinler gibi, program hemoglobin DNA oluşturulması ile verilir. Protein beta zinciri için ve başka iki - - proteinler gama zinciri için normal bir insan, dört alfa zinciri, iki oluşturan proteinlerin genleri vardır. Genlerin farklı sayıda olsa da, a zincirleri ve aynı şekilde hemoglobin molekülü beta zincirlerinin sayısıdır. Protein zincirleri yeni kırmızı kan hücrelerinin oluşumu sırasında birleştirilir ve bir eritrosit ömrü sırasında ayrılmaz.
Hemoglobin aynı dünya çapında, ne olursa olsun, kan grubu ve Rh faktörü ve hemoglobinin yapısını kodlayan genlerin, tüm insanlar için aynıdır. Bazı durumlarda ise, mutasyonlar; İnsanlar çocuklarına bu genleri iletebilir. Çoğu durumda, hemoglobin gelişimi ile ilişkili mutasyonlar, bir sorun değildir, ancak bazen orak hücre anemisi gibi bozukluklara yol açan
Anemi - Yeterince kan yok
, Talasemi ve diğerleri.
Anormal hemoglobin
Hemoglobin üretiminden sorumlu genlerin mutasyonlar nadir olmakla birlikte, anormal hemoglobin yüz çeşit çeşitli vardır - milyonlarca yıl içinde meydana gelmiş genlerdeki değişimlerin sonucudur. Bu anormal hemoglobin türlerinin çoğunluğu düzgün çalışmıyor ve sadece özel testlerle tespit edilebilir. Hemoglobin oluşumuna ilişkin anormallikler bazı türleri ciddi ihlallere yol açabilir.
Bazen, gen mutasyonları vücut yeterli miktarda hemoglobin üretemez gerçeği yol açar. Alfa veya beta zincirinin zinciri için genlerin - Genellikle bu tür değişiklikler genlerin sadece bir set etkiler. Örneğin, mutasyon gerekli olandan daha az üretecek hemoglobin molekülünün bileşeninin proteinler, beta zincirinin üretimi için sorumlu olan genlerin bir etki olmadığını. Proteinler alfa zinciri ve böylece her zamanki gibi devam eder üretti. Protein alfa zincirinin miktarı ve ihlaline bir beta zinciri uçları arasındaki dengesizlik, talasemi denir. Bu sadece hemoglobin üretiminde bozuklukları ile bağlantılı bozuklukların biridir.
Oluşumu ve hemoglobin çürüme
Hemoglobin biyosentez demir atomuna hemoglobin içerdiği nüfuz genç kırmızı kan hücreleri, şeklinde gerçekleşir. Globin geleneksel protein sentezi ile amino asitler, yani meydana gelen. Kırmızı kan hücrelerinde hemoglobin Dağılımı yaşam döngüsünü tamamlayarak başlar. Türevinin ortaya çıkan çöküşü verdoglobinom çağırdı ve yeşil renge sahiptir. Çok kararsız ve kolayca bozulur. Heme safra pigment oluşumu ile karaciğer, kemik iliği ve dalak hücreleri ayrılmıştır, çok hızlı bir şekilde hema grubuna ait, yeni moleküller oluşturmak için tekrar kırmızı kan hücrelerine giden demir ile bölünür.
Hemoglobinin fonksiyonel özellikleri
Hemoglobinin ana biyolojik rolü - organizma ile çevre arasındaki gaz alışverişi katılmak. Hemoglobin akciğerlere dokulardan doku ve karbondioksit taşınması akciğerlerden kan oksijen taşıma sağlar. Bununla birlikte, karbon monoksit, yüksek bir toksiklik oksijen daha 3 100 kat daha fazla karbon monoksit, hemoglobin için afinite. Böylece, hemoglobin yarısı değil gaz oksijen ve karbon monoksit ile bağlı birden fazla 0, 1% eşit havadaki karbon dioksit konsantrasyonu,. Karboksihemoglobin Böylece oluşumu, oksijen taşıyan aciz.
Hemoglobin bir diğer önemli fonksiyonu vücut asit-alkali denge sağlamaktır.
Kandaki hemoglobin içeriğini değiştirerek
Kırmızı kan hücrelerinde hemoglobin eksikliği ile rahatsız metabolizma
Geliştirir metabolizma ve Diyet yapmadan kilo
dokularda hücreleri. Düşük hemoglobin genellikle gıda her zaman yeterli hayvansal protein değil, özellikle kronik kan (genellikle kanama eşliğinde adet döngüsü örneğin,) kayıp veya yetersiz beslenme sonucu olan, demir eksikliği anemisi ile olur.
Yüksek hemoglobin norm bir varyantı, ve hastalığın belirtisi olabilir. Örneğin, dağlık alanlarda sakinleri hemoglobin telafi edici bir artış gözlendi
Artan hemoglobin - Gerektiğinde katliam
Kandaki havadaki yetersiz oksijen. Bazı vitamin B, aynı zamanda, eksikliği
B vitaminleri: vücut yararlı yardımcıları
Bu hemoglobin içeriği yüksek olan kandaki değişikliklere yol açar ve kırmızı kan hücrelerinin sayısını azaltmak - malign anemi. Belirli kardiyovasküler veya akciğer hastalıkları nedeniyle kan dolaşımı ve doku oksijen kaybeder olması da hemoglobin miktarını artırabilir (kırmızı kan hücrelerinin ancak sayı değişmez).
Hemoglobin - kesinlikle kişinin sağlığının en önemli göstergelerinden biridir ve hızı değiştirilirse, tıbbi yardım almalısınız.
Galina Romanenko