Romatizma - özellikle kalp ve eklemlerde, bağ doku lezyonları ile karakterize iltihabi bir hastalıktır. Romatizmal ateş, belirli patojenlere (özellikle beta-hemolitik streptokok grubu A) yol açtığı bir önceki enfeksiyon sonrası gelişen bir hastalıktır.

Nasıl romatizmal ateş ve formları

Vücut bağışıklık sistemi bozuklukları, bazı tür var sadece Romatizmal ateş gelişir. Bu durumda, bağışıklık sistemi nötralize gereken antikorlar üretir patojenin giriş cevaben "düşman." Ama bağışıklık değişiklikleri hasara yol ve hastanın vücudunun bağ dokusu üzerinde biriken (özellikle kalp ve eklemlerde) "kendi bilmiyorum" antikorlar yol açar. Bu, kalp dokusu beta-hemolitik streptokok antijenik maddeler bazı suşları varlığı ile açıklanabilir.

Romatizmal ateş uzun süren bir süreç içinde akut, subakut, sürekli süreç ve tekrarlayan belirtiler oluşabilir. Kalp, eklem ve sinir sisteminin lezyonları ağırlıklı olarak tezahür edebilir.

Poliartritler önemli olaylar romatizma olduğunu. Romatizmal ateş kalbinde akut ve subakut sinovit olan - eklem boşluğunun içini döşeyen sinoviyal zarın iltihabı.

Nasıl

Romatoid artrit enfeksiyondan sonra, iki ila üç hafta başlar. Sıcaklık hızla yükselir, bu hastada ani sıcaklık düşüşü arka plan üzerinde ağır terleme ile alternatif, titreme vardır. Sonra büyük eklemlerde ağrı uçucu vardır bireyin eklem kızarıklık ve şişlik belirir Önleme ve ödemin tedavisi - kök nedenini anlamak önemlidir   yumuşak doku. Ağrı onların hareket kabiliyeti sınırlı nedeniyle, eklem deformasyonu yol açar Şişlik. Hasta tamamen hareketsiz hale sayede üç orta veya büyük eklemlerde (özellikle sık etkilenen diz, dirsek, omuz eklemleri), - Şiddetli ağrı ve şişlik kerede veya sıralı iki görünür. Aynı zamanda o uykusuzluk ve sinir bozuklukları geliştirir.

Değiştirilen eklemler, büyük eklemlerde seröz içeriği görünür, önemli ölçüde şişer. Eklemleri çevreleyen yumuşak doku, eklem üzerinde deri, ağrılı eklem dokunmadan, eklem hasarının simetri sıcak sıkı şiş var. Ancak, tüm bu enflamatuar olaylar bunlar birkaç gün boyunca tüm hastalık olayların hızlı ve tam ortadan kaldırılmasında başka bir eklem "jump" olabilir, son derece kararsızdır.

Bazı hastalar akut solunum yolu hastalıklarının etkisi altında, hava değişiklikleri, soğuk algınlığı ile ağırlaştırılmış eklemlerde uzun bir süre ağrı, küçük kalabilir. Artrit yaklaşık bir ay (bazen daha az) sürer ve daha sonra iz bırakmadan kaybolur.

Böylece romatizmal ateş kalp hastalığı, sinir sistemi, deri ve katılmak için. Romatoid artrit Artrit nedir - her yerde acıyor ne zaman   Laboratuar parametrelerinde, iltihabik aktivite olarak önemli değişimler ile birlikte, genellikle romatizma aktivitesinin maksimum dereceye karşılık gelir.

Kronik artrit postrevmatichesky

Kronik artrit postrevmaticheskim denilen bir hastalık - Bazı durumlarda (ayak ve el küçük eklemleri çarptığı özellikle), eklemlerin yeterince kanıt deformasyon vardır. Onun özellikleri fleksiyon kontraktürleri (dayanıklı karıştırma eklem) metakarplarda birlikte ellerini bükme romatoid tür içerir. Ağrı sendromu zayıf yoktur ya da belirtmişlerdir.

Tedavi

Romatoid artrit herhangi bir hastalık romatizmal doğa kapsamlı tedavi edilmelidir. Hasta tuz kısıtlaması ile sıkı bir yatak istirahati, rahat pozisyon hastaları bacaklarda, hijyen (belirgin terleme hasta), kolay sindirilebilir yiyecek atanır. Hasta dolechivatsya poliklinik artırabilir sonra romatizmal ateş tedavisi genellikle hastanede başlayacak. Tedavi dört ila altı hafta sürer.

Her zaman, genellikle bu amaç için, enfeksiyon tüm olası odaklar muamele edilmiş kullanılan antibiyotikler Antibiyotikler - Onlar öngörülebilir gelecekte size yardımcı olup olmayacağını?   penisilin. Ağrı ve inflamasyon, sonra hormon glyukokortikodnyh kullanarak ağrı çok güçlü ise, NSAID kullanılarak kaldırılır.

Alevlenme, romatizma hastaları yaptığında Romatizmal ateş - Kalbin olası komplikasyonları vardır   gözlenen romatolog, bahar ve anti-tedavi almak düşer.

Romatizmal ateş önlenmesi enfeksiyon odaklarının zamanında tedavi yöntemidir.

Galina Romanenko

Osteogenezis imperfekta - konjenital bir hastalıktır, genellikle kollajen tip 1, kemik dokusunun gerekli yapı malzemesi üretiminden sorumlu olan kusurlu bir gen tarafından neden oldu. Osteogenezis imperfekta şiddeti Formlar özgü gen defekti bağlıdır. Osteogenezis imperfekta - Bir kişi genin yalnızca bir kopyasını varsa, o hastalığa gelişecektir, yani otozomal dominant bir hastalıktır. Bir çok durumda, osteogenez imperfekta anne bazı elde edilir, ancak bazı durumlarda genetik mutasyonların bir sonucudur. Kusurlu oluşum olan bir kişi hastalığı çocuklarına geni geçmez bir yüzde elli ihtimali vardır.

Belirtileri

Osteogenezis imperfekta kemik ile insanlar kırıklar onları özellikle duyarlı hale zayıflar. Tipik haliyle, bu gibi hastalar büyüme ortamı, aşağıdaki. Hastalığın klasik belirtileri:

• Gözleri bir mavimsi renk beyazlar;
• Birden kırıkları;
• Erken işitme kaybı.

Kollajen tip 1 de demetleri mevcut olduğundan, osteogenezis imperfekta olan hastalarda sıklıkla hipermobilite eklemleri, düz ayak görülmektedir Flatfoot - Yardım fizyoterapi   Daha önce, hızlı diş çürüğü.

Osteogenesis imperfekta daha şiddetli formları belirtileri şunlardır:

• Kol ve bacak eğrilikleri;
• Kifoz;
• Skolyoz.

Teşhis

Çocuklarda Sık kırıklar osteogenesis imperfekta şüphesiyle ilk nedeni olabilir. Doğru tanı için deri biyopsisi gerekir. Bazen ebeveynler DNA testi yapmaya davet ediyoruz.

Hastalık için osteogenez imperfekta, aile geçmişi test varlığında, bir alt hamilelik sırasında alınabilir. Osteogenezis imperfekta tip 2 şiddetli formları ultrason ile tespit edilebilir zaten 16 haftalık hamile olduğunu.

Tedavi

Bu hastalıktan tedavisi yok, ancak tedavinin bazı türleri ağrı ve osteogenesis imperfekta komplikasyonlarını azaltabilir.

Bisfosfonatlar özellikle çocuklarda, osteogenezis imperfekta semptomlarının tedavisinde çok etkilidir. Bunlar ağrıyı azaltmak ve kırık insidansını (özellikle omurga) azaltmak, kemik yoğunluğunu artırır.

Ilımlı fiziksel aktivite, yüzme gibi, kasları güçlendirmek ve kemik yoğunluğu daha az ya da istikrarlı korumaya yardımcı olur.

Daha ağır vakalarda, metal çubuklar engellemek uzun kemiklerde sırasında ameliyat için tavsiye edilebilir - onlar sayesinde kemikleri güçlü hale ve insanların kırık daha az muhtemel olacaktır.

(Bazı durumlarda - değil bir) deformiteleri rekonstrüktif cerrahi gerekebilir düzeltmek için. Gerilme taşımak için bir kişinin yeteneği üzerinde önemli bir etkisi vardır ve psikolojik sorunları çeşitli neden olabilir, çünkü bu önemlidir.

Ne olursa olsun tedavi, osteogenezis imperfekta olan bir hastada bazen kırıklar meydana gelecektir. Uzun bir süre için bir kişinin vücudunun herhangi bir bölümünü kullanmak değilse kemik kütlesi kaybı hızlandırılmış olabilir çünkü tedavi sırasında, bir kişinin sıva giyer zaman, minimize edilmelidir.

Tahmin

Prognoz hastada tanısı konuldu osteogenesis imperfekta, türüne bağlıdır.

• Osteogenezis imperfekta tip I - Hastalığın en hafif ve yaygın biçimi. Süresini ve kalitesini hem de - Hasta normal bir hayat yaşayabilir.
• Osteogenezis imperfekta tip II - genellikle yaşamın ilk yılı içinde ölümle sonuçlanan hastalığın şiddetli formu.
• Osteogenezis imperfekta tip III sayısız kırık ve kemik deformiteleri yol açar. Bir tekerlekli sandalye etrafında hareket etmek zorunda, bu tanı ile birçok hasta; Onların yaşam beklentisi ortalamasından daha az olabilir.
• Osteogenezis imperfekta tip IV. Sopa veya koltuk değneği - Kural olarak, normal bir hareket için hastalar bir bandaj ve destek ihtiyacı vardır. Yaşam beklentisi normal veya normale yakındır.

Onlar kendilerine özgü özelliklere sahip olsa da osteogenesis imperfekta kalan dört tip, dördüncü benzer.

Komplikasyonlar

Osteogenesis imperfekta en sık görülen komplikasyonlar şunlardır:

• (Özellikle tip I ve III hastalığı) İşitme kaybı;
• Kalp yetmezliği (tip II için tipik);
• Pnömoni nedeniyle göğüs duvarının deformasyon solunum problemleri;
• Omurilik ve beyin sapı Sorunları;
• Bacaklarda kalıcı deformasyon.