Metabolik bozukluklar - Kral George "delilik"

George III (1738-1820) ABD hükümeti sömürgeciler isyan ve bağımsızlık için mücadele etmeye başladı hangi ile İngiltere Kralı olarak tarihe geçti. O da sonunda bir imparatorluk kural onu yapamaz yapılan cinnet şiddetli saldırılara muzdarip kral olarak hatırlanır. Dayanılmaz ağrı muzdarip yaşam, artan uyarılabilirlik, felç ve deliryum farklı dönemlerde King George Sadece deli değilim - Brad . Onun "sinir saldırıları" aniden başlayan ve o 81 yaşındayken, 1820 yılında sona eren hayatının üç ya da dört yıl, en az üzerinde gerçekleşti.

Bugün, bazı tarihçiler sorunu kralın vücudunda değil aklında olduğuna inanıyorum. Psikiyatristler yazdıklarını ve kraliyet doktorlar tarafından yapılan kayıtları inceledik, onlar Kral George belirtileri arasında delilik sadece saldırıları, ancak idrar koyu kırmızı renk hükümdar metabolik bozukluk muzdarip olduğu ileri sürülmüştür ne dayanarak, değildi bulundu - porfiri . 1967 yılında, iki İngiliz bilim adamları nöbet kralın olası nedenleri hakkında detaylı konuştu bir makale yayınladı. Tarihsel belgelerin ayrıntılı çalışma kraliyet ailesinin diğer üyeleri de porphyria olabileceğini göstermektedir.

Yani deli Kral George diyoruz tarih ders kitaplarının yazarları yanlış olabilir. Onun döneminde ilaç yeterli doktorlar vücutta meydana gelen kimyasal işlemler insanın zihnini nasıl etkilediğini anlamak için izin geliştirilmiş değildi. Biz şimdi insanlar Porfiri muzdarip olduğunu biliyoruz, bazı durumlarda beynin normal çalışmasını ihlal kan ile ilgili sorunlar vardır.

Porfirinler - - dokuda oksijen taşımakla görevli kan unsurlarıdır taşlar oluşturmak için vücudun özel bir madde kullanır .  Sekiz farklı enzimler porfirinler taşlar kullanılarak oluşturulduğu metabolik süreçte söz konusu .  Bu enzimlerin herhangi biri eksik olduğunda ya da vücut çok fazla porfirin kurar düzgün çalışmaz ve onlar idrar ve dışkı ile başlar .  Insanların sağlıklı kalması gereklidir, daha küçük miktarlarda üretilen taşlar bir sonucu olarak .  Bu ihlal porphyria olduğunu .  Porfirisi hastaların belirtileri derinin durumu, sinir sistemi ve iç organları ile ilişkili .  Porfiri deriyi etkiler zaman, böyle kabarcık, kaşıntı, şişme, ya da güneş ışığına duyarlılık artışı gibi belirtiler .  Hastalık beyin vurdu Eğer, halüsinasyonlar, deliryum, konvülziyon, depresyon, anksiyete ve paranoya görünebilir Paranoya - açık belirtiler gözlenir değil . Porfiri Diğer fiziksel belirtiler karın bir ağrı olabilir Karın ağrısı: Çeşitleri ve Belirtileri , Kas krampları, halsizlik, idrar kırmızı veya kırmızımsı bir renk. Porfiri tanısı için bir kan testi, idrar ya da dışkı yapmak. Semptomlar hemin ve diğer bazı hazırlıklar rahatlatmak için kullanılır. Bazı hastalar karbonhidrat yüksek bir diyet yarar.

Süt içemem Çocuklar: galaktozemi

Bebekler ve küçük çocuklar anne sütünün çoğunluğu için (ya da bir karışım yerine), ve sonra - inek sütü vücudun gelişimi ve işleyişi için gerekli olan besin ana kaynaklarıdır. Galaktoz - Ama vücutta metabolik bozukluk denilen galaktozemili doğan çocukların şeker süt bulundu sindirmek için yeterli enzimleri yok. Bu enzim normalde karaciğer tarafından üretilen, ancak çıkış önemli ölçüde azaltılmış ise, galaktoz hastalık tedavi zamanında ve teşhis değilse ciddi sağlık sorunlarına yol açabilir kan biriktiği almaktadır.

Bebek emzirmek veya formül besleme başlayabilirsiniz olarak Galaktozemi belirtiler genellikle kısa sürede, yaşamın ilk günlerinde görünür .  Çocuklar genellikle, karaciğer artar, cilt kusma başlar ve göz akı sarımsı renk haline .  Hastalığın diğer belirtileri bir enfeksiyon, sinirlilik, kilo eksikliği ve ishal olabilir .  Galaktozemi yeterince hızlı algılanmazsa, karaciğer, göz, böbrek ve beyin ciddi hasara neden olabilir .  Bu nedenle, bazı eyaletlerde, yenidoğan mutlaka galaktozemi için bir kan testi yapmak .  Bu hastalık 20.000 yenidoğanın birinde oluşur ve çocuğun diyet tedavisi için süt bile küçük bir miktar oluşan süt ve herhangi bir ürün, dışlamak için gerekli .  Bu iç organlara kalıcı hasar riskini azaltır, ancak çocuk büyüdükçe ulaştığında, yine de, büyüme, gelişme, konuşma ve zihinsel fonksiyonları ile sorunlar riski kalır .

Fructosemia

Meyve, meyve suları, şeker, bal, şurup ve diğer ürünlerde bulunan şeker, - tanılı hastaların organizma fruktoz işlenemez. Tedavinin ana yöntem diyetten fruktoz tam ortadan kaldırılmasıdır. Bu zeka geriliği önlemek için gerekli Mental retardasyon - Zihin gelişmemiş ise Ve karaciğer ve böbrek hasarı.

Bozulmuş karbonhidrat metabolizması

Gıda, basit şekerlerden metabolizma vücut ekstraktlarının sürecinde - glikoz, bu glikojen adı verilen bir karbonhidrat dönüştürür ve karaciğer ve kas dokusunda koyar .  Vücut daha sonra çeşitli işlemleri, belirli enzimler cleave glikojen gerçekleştirmek ve enerji gerektiğinde şeker haline dönüştürmek .  Bazı insanlar (ki burada glikojen bozulmuş işleme bir hastalık grubu için genel isim), bu enzimlerin bir veya daha fazla gelişimi ya da tatbikat ile ilgili sorunlar, bu şekilde gelişen glikojenoz sahip .  Glikojen depo hastalığı çeşitli türleri ve bunların her biri çeşitli enzimlerin çalışmalarında problemleri ile ilişkili olan, var .  Bu hastalıklardan biri - glikoz-6-fosfataz kusur ya da hastalık Gierke .  Gluko-6-fosataza - kan glukoz serbest bırakılması için gerekli olan bir enzim, yani vücut enerji için kullanabilir .  Her birkaç saat gıda ile yutulur sürece bu enzimin eksikliği, tehlikeli derecede düşük kan şekeri düzeyleri neden olabilir .

Hastalık ve diğer Gierke glikojen glikojen olan hastalar karaciğer, kas, kan hücreleri, kalp, beyin ve / veya diğer organları ile sorunlara neden vücudun farklı bölgelerinde çok fazla birikir. Tedavisi için genellikle diyet modifikasyonlar önerilir.

Methandrostenolone etki mekanizması

Methandrostenolone (uluslararası müseccel olmayan ismi - metandienol), steroid anabolik maddelerin bir grubu ifade eder. (- Karmaşık biyokimyasal reaksiyonların, besin asimilasyon ve vücudun kendi organik maddelerin oluşumunda, özellikle protein amaçlı anabolik) Bu grup ilaçlar belirgin bir anabolik var erkeklik hormonu, sentetik elde edilmiştir.

Methandrostenolone, hücre çekirdeğine nüfuz azot, potasyum, fosfor ve kükürt protein sentezi için gerekli olan geciktirerek vücut atılımında protein sentezini uyarır. Buna ek olarak, redoks reaksiyonları (doku solunum) yer alan enzimler, yani, hücre içinde ek protein sentezi için gerekli olan enerji birikimi teşvik harekete geçirir. Methandrostenolone tüm anabolik ve katabolik bastırır (kompleks organik maddelerin parçalanması) süreçleri uyarır. Tüm bu işlemler, kas büyümesi yol açar ve yağ birikmesini azaltmak. Dianabol aynı zamanda anti-alerjik özellikleri vardır.

Bu ilaç grubunun androjenik özellikleri (erkek seks hormonlarının yani özellikleri) bastırılır, ancak yine de vardır ve ilaç erkek tipi ikincil cinsel özelliklerinin gelişmesini teşvik edebilir.

Methandrostenolone kullanımı için endikasyonlar ve kontrendikasyonlar

Methandrostenolone kullanımı için endikasyonlar şunlardır:

• Farklı kökenli tükenme (kaşeksi);
• Metabolik protein (ağır yaralanmalar, operasyonlar, yanıklar, radyasyon tedavisi sonrası);
• protein kaybının eşlik ettiği kronik enfeksiyonlu hastalıklar;
• progresif kas distrofisi (hacminde bir azalmaya yol açar, kas yeme bozukluğu, - atrofi);
• glukokortikoidler (GKS kaynaklı miyopati) alan hastalarda meydana kas güçsüzlüğü;
• diabetes mellitus Diyabet - tehdit ve çaresiz bir hastalık Kan damarlarının (diyabetik anjiyopati) yenilgisi ile komplike;
• Zor kemik kırıkları ve diğer yaralanmalar iyileşmek için;
• Hipofiz bezinin çeşitli hastalıklara karşı çocukların displazisi;
• gecikmiş puberte Ergenlik çocuk - karmaşık bir yol aşamaları   ve erkek fiziksel gelişimi;
• nedeniyle alkolik karaciğer değişiklikleri beyin hasarı (ensefalopati) (yani karaciğer metabolizmasının tüm zehirli ürünlerini ortadan kaldırır).

Kontrendikasyonlar methandrostenolone:

• İlacın idiosyncrasy;
• Hormona bağlı tümörlerin bazı türleri (prostat kanseri, erkek meme kanseri, göğüs kanseri Meme kanseri: her kadının bilmesi gerekenler   ) kadınlarda;
• kanda (hiperkalsemi) kalsiyum içeriği yüksek;
• Karaciğer, böbrekler ve kalp-damar sistemi ciddi ihlalleri;
• gebelik.

C bakımı methandrostenolone bir çocuk emzirme sırasında yaşlılarda, (Anne sütündeki ilaç penetrasyonu veriler mevcut değildir), (koroner kalp hastalığı dahil) ateroskleroz, diyabet, prostat doku büyümesi (hiperplazi) için reçete edilir. Çocuk ve ergenlerde uygulandığında, erken ergenlik erkeklerde ve kızlarda erkek cinsel özelliklerinin görünümünü (bu alanlar büyümek değil kemik kapattıktan sonra, kemikleri büyüyor itibaren) epifiz büyüme bölgeleri kemiklerin erken kapanması bir risktir.

Methandrostenolone alırken yan etkiler ortaya çıkabilir

Ne zaman aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir methandrostenolone kullanarak:

• ateroskleroz etkilerinin güçlendirilmesi, yani, lipid metabolizması bozuklukları;
• Demir eksikliği anemisi (nedeniyle kas dokusunda bir protein inşa etmek demir eksikliği, kırmızı kan hücrelerinde hemoglobin düşüklüğü);
• periferal ödem;
• karın ağrısı, bulantı, kusma, karın şişliği gazlardan;
• Kanama eğilimi olan kanın pıhtılaşma kabiliyetini düşürücü;
• Uzun süreli kullanım - Karaciğer ciddi komplikasyonlar (karaciğer hücresi ölümü, tümör oluşumu, karaciğer ve safra yolları);
• Yağ bezlerinin salgısı artmış;
• artırmak veya cinsel tahrik azalma;
• kramplar, uykusuzluk, yorgunluk;
• Kadınların erkek cinsel özelliklerinin görünebilir: ses, adet düzensizlikleri, hirsutizm erkek desen, akne, yağlı cilt klitorisin genişlemesi, derinleşmesi ya da ses kısıklığı Yağlı cilt: Doğal ve yapay bakım ;
• erkek - akne, yavaşlatma veya durdurma büyüme ikincil cinsel özelliklerin, oluşumu;
• erkekler - mesane tahrişi (aciliyet artan sıklığı), meme büyütme, cinsel fonksiyon azalması;
• yaşlı erkekler - prostat bezinin genişlemesi veya şişme.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu aşırı dozda methandrostenolone belirtileri gösteriyor ise. Mide yıkanması ve ileri tedavi sadece bir sağlık kurumuna yapılabilir derhal bir ambulans çağırmak için gereklidir.